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最新の研究成果に基づいて定期的に更新している、
科学的根拠に基づくがん情報の要約です。

胃がんの治療(PDQ®)

  • 原文更新日 : 2017-02-02
    翻訳更新日 : 2017-04-17

Gastric Cancer (PDQ®): Treatment PDQ Adult Treatment Editorial Board

医療専門家向けの本PDQがん情報要約では、胃がんの治療について、包括的な、専門家の査読を経た、そして証拠に基づいた情報を提供する。本要約は、がん患者を治療する臨床家に情報を与え支援するための情報資源として作成されている。これは医療における意思決定のための公式なガイドラインまたは推奨事項を提供しているわけではない。


本要約は編集作業において米国国立がん研究所(NCI)とは独立したPDQ Adult Treatment Editorial Boardにより定期的に見直され、随時更新される。本要約は独自の文献レビューを反映しており、NCIまたは米国国立衛生研究所(NIH)の方針声明を示すものではない。

胃がん

胃がんに関する一般情報

発生率および死亡率

米国において、2017年に推定される胃がんの新規症例数および死亡数: [1]


  • 新規症例数:28,000。

  • 死亡数:10,960。

疫学

全胃悪性腫瘍の90~95%を占める組織型の腺がんの治療についてこの要約で考察する。米国では食道胃がんの解剖学的位置について疫学パターンが変化しており、遠位または非噴門部胃がんの発生率は減少傾向にある。 [2] しかしながら、25~39歳の個人における非噴門部胃がんの発生率は、10万人当たり0.27例(1977年~1981年)から10万人当たり0.45例(2002年~2006年)へと増加している。 [2] この特定の年齢集団で観察された非噴門部胃がんの増加を確認するには、追加の研究が必要である。

非噴門部胃がんの全体としての安定的な傾向とは対照的に、初期の研究では1970年代中頃から1980年代後半にかけて胃噴門部腺がん発生率における年間4~10%の増加が示された。 [3] 同様に、胃食道接合部腺がんの発生率も10万人当たり1.22例(1973年~1978年)から10万人当たり2.00例(1985年~1990年)へと大幅に増加した。 [4] それ以降、発生率は安定しており、10万人当たりの発生率は1.94例(2003年~2008年)である。 [4] 最近のデータでは、噴門部胃がんの発生率は比較的安定していることが示されているが、白人集団では、10万人当たり2.4例(1977年~1981年)から10万人当たり2.9例(2001年~2006年)への増加が観察されている。 [2] 発生率におけるこうした時間的変化の理由は不明である。

危険因子

米国では、主要な悪性腫瘍のうち胃がんの発生率は第14位である。正確な病因は不明であるが、胃がんの危険因子として認められているものには以下のものがある: [5] [6] [7]


  • 胃内ヘリコバクターピロリ感染

  • 高齢

  • 男性

  • 果物および野菜の少ない食事

  • 塩漬け食品、燻製品または保存食品の多い食事

  • 慢性萎縮性胃炎

  • 腸上皮化生

  • 悪性貧血

  • 胃腺腫性ポリープ

  • 胃がんの家族歴

  • 喫煙

  • メネトリエ病(巨大肥厚性胃炎)

  • 家族性腺腫性ポリポーシス

予後および生存率

胃がん患者の予後は腫瘍の進展度と関係しており、リンパ節転移および胃壁外への腫瘍の直接進展の両者にかかわっている。 [8] [9] 腫瘍の悪性度から予後に関する情報が得られる場合もある。 [10]

限局性の胃幽門部がんの患者の50%以上が治癒可能である。しかし、米国では早期がんの占める割合は胃がんと診断された全例の10~20%に過ぎない。残りの患者は、腫瘍近傍または遠隔部位のいずれかに転移巣を有する。早期がん患者以外の5年全生存率は、播種性転移がみられる患者でほとんど0%、切除可能な範囲内にある胃幽門部の限局型がん患者でほぼ50%と幅がある。明らかに限局性がんであっても、噴門部の胃がん患者の5年生存率は10~15%に過ぎない。播種性の胃がん患者の治療の結果、症状の緩和およびいくぶんの延命につながる場合もあるが、長期的寛解はほとんどみられない。

消化管間質性腫瘍は胃に最も多く発生する。(詳しい情報については、消化管間質腫瘍の治療に関するPDQ要約を参照のこと。)

関連する要約

胃がんに関する情報を含む他のPDQ要約には以下のものがある:



参考文献
  1. American Cancer Society: Cancer Facts and Figures 2017. Atlanta, Ga: American Cancer Society, 2017. Available online. Last accessed January 13, 2017.[PUBMED Abstract]

  2. Anderson WF, Camargo MC, Fraumeni JF Jr, et al.: Age-specific trends in incidence of noncardia gastric cancer in US adults. JAMA 303 (17): 1723-8, 2010.[PUBMED Abstract]

  3. Blot WJ, Devesa SS, Kneller RW, et al.: Rising incidence of adenocarcinoma of the esophagus and gastric cardia. JAMA 265 (10): 1287-9, 1991.[PUBMED Abstract]

  4. Buas MF, Vaughan TL: Epidemiology and risk factors for gastroesophageal junction tumors: understanding the rising incidence of this disease. Semin Radiat Oncol 23 (1): 3-9, 2013.[PUBMED Abstract]

  5. Kurtz RC, Sherlock P: The diagnosis of gastric cancer. Semin Oncol 12 (1): 11-8, 1985.[PUBMED Abstract]

  6. Scheiman JM, Cutler AF: Helicobacter pylori and gastric cancer. Am J Med 106 (2): 222-6, 1999.[PUBMED Abstract]

  7. Fenoglio-Preiser CM, Noffsinger AE, Belli J, et al.: Pathologic and phenotypic features of gastric cancer. Semin Oncol 23 (3): 292-306, 1996.[PUBMED Abstract]

  8. Siewert JR, Böttcher K, Stein HJ, et al.: Relevant prognostic factors in gastric cancer: ten-year results of the German Gastric Cancer Study. Ann Surg 228 (4): 449-61, 1998.[PUBMED Abstract]

  9. Nakamura K, Ueyama T, Yao T, et al.: Pathology and prognosis of gastric carcinoma. Findings in 10,000 patients who underwent primary gastrectomy. Cancer 70 (5): 1030-7, 1992.[PUBMED Abstract]

  10. Adachi Y, Yasuda K, Inomata M, et al.: Pathology and prognosis of gastric carcinoma: well versus poorly differentiated type. Cancer 89 (7): 1418-24, 2000.[PUBMED Abstract]

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胃がんの細胞分類

胃腺がんの腫瘍には、以下に示す2つの主要なタイプがある:


  • 腸型。

  • びまん型。

腸型腺がんは高分化型であり、細胞は管状または腺構造に配列する傾向がある。管状、乳頭状、および粘液性という用語はさまざまなタイプの腸型腺がんに対応付けられている。まれに、腺扁平上皮がんが起こることもある。

びまん型腺がんは未分化または低分化型であり、腺形成は認められない。臨床的に、びまん型腺がんは胃壁の浸潤(すなわち、形成性胃組織炎)を引き起こすことがある。

腫瘍によっては、腸型とびまん型タイプの特徴が混合していることもある。

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胃がんの病期情報

TNMの定義

米国がん合同委員会は、胃がんを定義するためにTNM分類による病期判定を指定している。 [1] [2] [3]

表1.原発腫瘍(T)a

a AJCCから許諾を得て転載:Stomach.In: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual.7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 117-26.
b 腫瘍が固有筋層を越えて、胃結腸間膜または胃肝間膜、あるいは大網または小網へ浸潤していることがあるが、これらの組織を覆う臓側腹膜には達していない。この場合の腫瘍はT3に分類する。胃間膜または網組織を覆う臓側腹膜を超えて浸潤している腫瘍は、T4に分類すべきである。
c 胃の隣接臓器とは、脾、横行結腸(横行結腸間膜)、肝、横隔膜、膵、腹壁、副腎、腎、小腸、後腹膜腔を指す。
d 胃から十二指腸や食道に壁内浸潤が及んでいる場合には、胃を含めたこれらの部位の中で最も深い深達度により分類する。
TX 原発腫瘍の評価が不可能。
T0 原発腫瘍を認めない。
Tis 上皮内(in situ)がん:粘膜固有層に浸潤していない上皮内腫瘍。
T1 粘膜固有層、粘膜筋層、または粘膜下層に浸潤している腫瘍。
T1a 粘膜固有層または粘膜筋層に浸潤している腫瘍。
T1b 粘膜下層に浸潤している腫瘍。
T2 固有筋層に浸潤している腫瘍b
T3 漿膜下の結合組織を超えて浸潤しているが、臓側腹膜または隣接臓器には達していない腫瘍c, d
T4 漿膜(臓側腹膜)または隣接臓器に浸潤している腫瘍c, d
T4a 漿膜(臓側腹膜)に浸潤している腫瘍。
T4b 隣接臓器に浸潤している腫瘍。


表2.所属リンパ節(N)a

a AJCCから許諾を得て転載:Stomach.In: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual.7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 117-26.
b 切除および検査した総数には関係なく、検査したリンパ節がすべて陰性であれば、pN0の指定を使用すべきである。
NX 所属リンパ節の評価が不可能。
N0 所属リンパ節に転移を認めないb
N1 1~2個の所属リンパ節転移。
N2 3~6個の所属リンパ節転移。
N3 7個以上の所属リンパ節転移。
N3a 7~15個の所属リンパ節転移。
N3b 16個以上の所属リンパ節転移。


表3.遠隔転移a

a AJCCから許諾を得て転載:Stomach.In: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual.7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 117-26.
M0 遠隔転移を認めない。
M1 遠隔転移を認める。


表4.解剖学的病期/予後グループa

病期 T N M
a AJCCから許諾を得て転載:Stomach.In: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual.7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 117-26.
0 Tis N0 M0
IA T1 N0 M0
IB T2 N0 M0
T1 N1 M0
IIA T3 N0 M0
T2 N1 M0
T1 N2 M0
IIB T4a N0 M0
T3 N1 M0
T2 N2 M0
T1 N3 M0
IIIA T4a N1 M0
T3 N2 M0
T2 N3 M0
IIIB T4b N0 M0
T4b N1 M0
T4a N2 M0
T3 N3 M0
IIIC T4b N2 M0
T4b N3 M0
T4a N3 M0
IV すべてのT すべてのN M1



参考文献
  1. Stomach. In: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, p 120.[PUBMED Abstract]

  2. Roder JD, Böttcher K, Busch R, et al.: Classification of regional lymph node metastasis from gastric carcinoma. German Gastric Cancer Study Group. Cancer 82 (4): 621-31, 1998.[PUBMED Abstract]

  3. Ichikura T, Tomimatsu S, Uefuji K, et al.: Evaluation of the New American Joint Committee on Cancer/International Union against cancer classification of lymph node metastasis from gastric carcinoma in comparison with the Japanese classification. Cancer 86 (4): 553-8, 1999.[PUBMED Abstract]

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治療法選択肢の概要

根治的手術は、根治目的の治療法の標準形式である。ただし、腫瘍床と所属リンパ節における局所治療の失敗および血行性遠隔転移または腹膜播種性の遠隔転移の発生率は依然として高い。 [1] このため、補助体外照射法と多剤併用化学療法との併用が米国では評価されている。

第III相試験Intergroup trial(SWOG-9008)で、IB期からIV(M0)期の胃および食道胃接合部の腺がんを完全切除した556人の患者が、手術単独群または手術に加えて術後化学療法(5-フルオロウラシル[5-FU]とロイコボリン)と同時放射線療法(45Gy)とを併用する群にランダムに割り付けられた。中央値5年の追跡期間の結果、補助療法併用の集学的治療を受けた患者に有意な延命効果が報告された。 [2] [証拠レベル:1iiA]生存期間中央値は、補助化学放射線療法群が36ヵ月で、手術単独群は27ヵ月であった(P = 0.005)。補助化学放射線療法群で3年全生存(OS)率は50%、および無再燃生存率は48%であったのに対し、手術単独群の3年OS率は41%、および無再燃生存率は31%であった(P = 0.005)。遠隔転移率は手術単独群で18%、化学放射線療法群で33%であった。遠隔疾患は依然としてかなりの懸念であるため、Cancer and Leukemia Group B研究(CALGB-80101)の目的は、INT-0116で用いられた術後化学放射線レジメンを強化することであった。既に完了したRTOG-9904試験および既に中止されたSWOG-S0425(NCT00335959)試験などの術前補助化学放射線療法は臨床的に評価された。 [3]

ヨーロッパの研究者らにより、放射線療法を併用しない術前および術後化学療法の役割が評価された。 [4] この第III相ランダム化試験(MRC-ST02)では、胃または食道下部3分の1にII期以上の腺がんを有する患者が、術前および術後に3サイクルのエピルビシンシスプラチン、および持続注入された5-FUを投与される群、または手術単独群に割り付けられた。手術単独群と比較して、周術期に化学療法を受けた群は無増悪生存(増悪に対するハザード比[HR]、0.66;95%信頼区間[CI]、0.53-0.81;P < 0.001)および全生存(OS)(死亡に対するHR、0.75;95%CI、0.60-0.93;P = 0.009)の可能性が有意に高かった。5年OSは周術期化学療法群で36.3%;95%CI、29-43、手術単独群で23%、95%CI、16.6-29.4であった。 [4] [証拠レベル:1iiA]


参考文献
  1. Gunderson LL, Sosin H: Adenocarcinoma of the stomach: areas of failure in a re-operation series (second or symptomatic look) clinicopathologic correlation and implications for adjuvant therapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 8 (1): 1-11, 1982.[PUBMED Abstract]

  2. Macdonald JS, Smalley SR, Benedetti J, et al.: Chemoradiotherapy after surgery compared with surgery alone for adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction. N Engl J Med 345 (10): 725-30, 2001.[PUBMED Abstract]

  3. Ajani JA, Winter K, Okawara GS, et al.: Phase II trial of preoperative chemoradiation in patients with localized gastric adenocarcinoma (RTOG 9904): quality of combined modality therapy and pathologic response. J Clin Oncol 24 (24): 3953-8, 2006.[PUBMED Abstract]

  4. Cunningham D, Allum WH, Stenning SP, et al.: Perioperative chemotherapy versus surgery alone for resectable gastroesophageal cancer. N Engl J Med 355 (1): 11-20, 2006.[PUBMED Abstract]

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0期の胃がん

標準治療法の選択肢:


  • 手術。

0期の胃がんは粘膜に限局する。0期の胃がんと診断されることが多い日本での経験からみると、リンパ節郭清を伴う胃切除術を施行した患者の90%以上が5年以上生存することを示している。米国の観察研究もこれらの結果も確認している。 [1]

最新の臨床試験

0期の胃がん患者を現在受け入れているNCI支援のがん臨床試験のリストを参照のこと(なお、このサイトは日本語検索に対応していない。日本語でのタイトル検索は、こちらから)。臨床試験のリストは、場所、薬物、介入、他の基準によりさらに絞り込むことができる。

臨床試験に関する一般情報は、NCIウェブサイトからも入手することができる。


参考文献
  1. Green PH, O'Toole KM, Slonim D, et al.: Increasing incidence and excellent survival of patients with early gastric cancer: experience in a United States medical center. Am J Med 85 (5): 658-61, 1988.[PUBMED Abstract]

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I期の胃がん

標準治療法の選択肢:

  1. 次の外科的処置のうち1つを選択する:
    • 幽門側胃亜全摘術(病変が胃底部または噴門食道接合部に認められない場合)。

    • 噴門側胃亜全摘術または胃全摘術、両者とも下部食道摘除術を併用する(病変が噴門部に浸潤している場合)。このような腫瘍は、しばしば食道の粘膜下リンパ管に及んでいる場合が多い。

    • 胃全摘術(腫瘍が胃にびまん性に浸潤しているかまたは胃体部に生じており、噴門または幽門前庭部から6cm以内に進展している場合)。


    上に挙げたすべての外科的処置と併用して所属リンパ節郭清が推奨される。脾摘術は通常実施されない。 [1]

  2. リンパ節転移陽性(T1 N1)および固有筋層浸潤(T2 N0)が認められる患者に対する術後化学放射線療法。 [2]

所属リンパ節郭清を含む外科的切除術がI期の胃がん患者の治療の選択肢である。 [1] 病変が噴門食道接合部に認められず、胃にびまん性に浸潤していない場合は、胃亜全摘術が選択すべき治療法であるが、その理由は胃亜全摘術が胃全摘術と同等の生存率を得られ、合併症が少ないことが明らかにされているためである。 [3] [証拠レベル:1iiA]病変が噴門に浸潤している場合は、根治を目的として噴門側胃亜全摘出または胃全摘術(十分な長さに食道を切除することも含む)を実施してもよい。病変が胃にびまん性に浸潤している場合には、胃全摘術が必要である。少なくとも、外科的切除には大彎および小彎の胃周囲所属リンパ節を含めるべきである。I期の胃がん患者の胃周囲リンパ節にはがんが含まれている場合があることに留意すること。

リンパ節転移陽性(T1 N1)および固有筋層への浸潤(T2 N0)が認められる患者では、術後化学放射線療法を検討してもよい。IB期からIV(M0)期の胃および食道胃接合部の腺がんを完全切除した556人の患者において、術後に化学放射線療法を併用する治療法と手術単独療法とを評価するプロスペクティブ多施設共同第III相試験(SWOG-9008)では、補助療法併用の集学的治療で有意な延命効果が報告された。 [2] [証拠レベル:1iiA]中央値5年の追跡の結果、生存期間中央値は補助化学放射線療法群で36ヵ月で、手術単独群では27ヵ月であった(P = 0.005)。補助化学放射線療法群で3年全生存(OS)率は50%、および無再燃生存率は48%であったのに対し、手術単独群の3年OS率は41%、および無再燃生存率は31%であった(P = 0.005)。ただし、試験に参加した患者のうちIB期の腫瘍であったのは36人のみであった(各群に18人ずつ)。 [4] IB期の胃がんを完全切除した患者の予後は比較的良好であるため、この集団に対する補助化学放射線療法の有効性は他の集団より明らかではない。

臨床評価段階にある治療法の選択肢:


  • 既に閉鎖されたSWOG-S0425試験および既に完了したRTOG-9904試験で用いられたような術前補助化学放射線療法。 [5]

最新の臨床試験

I期の胃がん患者を現在受け入れているNCI支援のがん臨床試験のリストを参照のこと(なお、このサイトは日本語検索に対応していない。日本語でのタイトル検索は、こちらから)。臨床試験のリストは、場所、薬物、介入、他の基準によりさらに絞り込むことができる。

臨床試験に関する一般情報は、NCIウェブサイトからも入手することができる。


参考文献
  1. Brennan MF, Karpeh MS Jr: Surgery for gastric cancer: the American view. Semin Oncol 23 (3): 352-9, 1996.[PUBMED Abstract]

  2. Macdonald JS, Smalley SR, Benedetti J, et al.: Chemoradiotherapy after surgery compared with surgery alone for adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction. N Engl J Med 345 (10): 725-30, 2001.[PUBMED Abstract]

  3. Bozzetti F, Marubini E, Bonfanti G, et al.: Subtotal versus total gastrectomy for gastric cancer: five-year survival rates in a multicenter randomized Italian trial. Italian Gastrointestinal Tumor Study Group. Ann Surg 230 (2): 170-8, 1999.[PUBMED Abstract]

  4. Kelsen DP: Postoperative adjuvant chemoradiation therapy for patients with resected gastric cancer: intergroup 116. J Clin Oncol 18 (21 Suppl): 32S-4S, 2000.[PUBMED Abstract]

  5. Ajani JA, Winter K, Okawara GS, et al.: Phase II trial of preoperative chemoradiation in patients with localized gastric adenocarcinoma (RTOG 9904): quality of combined modality therapy and pathologic response. J Clin Oncol 24 (24): 3953-8, 2006.[PUBMED Abstract]

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II期の胃がん

標準治療法の選択肢:

  1. 次の外科的処置のうち1つを選択する:
    • 幽門側胃亜全摘術(病変が胃底部または噴門食道接合部に認められない場合)。

    • 噴門側胃亜全摘術または胃全摘術(病変が噴門に浸潤している場合)。

    • 胃全摘術(腫瘍が胃にびまん性に浸潤しているかまたは胃体部に生じており、噴門から6cm以内に進展している場合)。


    上に挙げたすべての外科的処置と併用して所属リンパ節郭清が推奨される。脾摘術は通常実施されない。 [1]

  2. 術後化学放射線療法。 [2]
  3. 周術期化学療法。 [3]
  4. 術後化学療法。

II期の胃がん患者の治療法の選択肢は、所属リンパ節切除術を含む外科的切除である。 [1] 病変が噴門食道接合部に認められず、胃にびまん性に浸潤していない場合は、胃亜全摘術が選択すべき治療法である。病変が噴門に浸潤している場合には、治癒を目的として噴門側胃亜全摘出または胃全摘術を実施してもよい。病変が胃にびまん性に浸潤している場合には、胃全摘術および適切なリンパ節切除が必要となることがある。拡大リンパ節(D2)郭清の役割は不明であり、 [4] いくつかの観察研究では合併症発生率の上昇を伴っている。 [5] [6]

II期の胃がん患者には、術後化学放射線療法を検討してもよい。IB期からIV(M0)期の胃および食道胃接合部の腺がんを完全切除した556人の患者において、術後に化学放射線療法を併用する治療法と手術単独療法とを評価するプロスペクティブ多施設共同第III相試験(SWOG-9008)では、補助療法併用の集学的治療で有意な延命効果が報告された。 [2] [証拠レベル:1iiA]中央値5年の追跡の結果、生存期間中央値は補助化学放射線療法群で36ヵ月で、手術単独群では27ヵ月であった(P = 0.005)。補助化学放射線療法群では3年全生存(OS)率は50%、および無再燃生存率は48%であったのに対し、手術単独群の3年OS率は41%で無再燃生存率は31%であった(P = 0.005)。遠隔転移率は手術単独群で32%、化学放射線療法群で40%であった。遠隔転移は依然として重大な関心事であるため、既に閉鎖されたCancer and Leukemia Group B研究(CALGB-80101)の目的は、SWOG-9008で用いられた術後化学放射線療法レジメンを強化することであった。 [7] 既に閉鎖されたSWOG-S0425(NCT00335959)試験および既に完了したRTOG-9904試験で用いられたような術前化学放射線療法は、依然として臨床評価段階にある。 [8]

ヨーロッパの研究者らにより、放射線療法を併用しない術前および術後化学療法の役割が評価された。 [3] この第III相ランダム化試験(MRC-ST02)では、胃または食道下部3分の1にII期以上の腺がんを有する患者が、術前および術後に3サイクルのエピルビシンシスプラチン、および持続注入されたフルオロウラシル(ECF)を投与される群、または手術単独群に割り付けられた。手術単独群と比較して、周術期に化学療法を受けた群は無増悪生存(増悪に対するハザード比[HR]、0.66;95%信頼区間[CI]、0.53-0.81;P < 0.001)および全生存(OS)(死亡に対するHR、0.75;95%CI、0.60-0.93;P = 0.009)の可能性が有意に高かった。5年OSは周術期化学療法群で36.3%、95%CI、29-43、手術単独群で23%、95%CI、16.6-29.4であった。 [3] [証拠レベル:1iiA]

日本の研究者らにより、II期またはIII期胃がんに対してD2胃切除術を受けた患者1,059人が、米国では利用できないフルオロピリミジン経口薬のS-1を1年間投与される群または手術後に追跡のみを受ける群にランダムに割り付けられた。 [9] 患者は1:1の割合でランダムに割り付けられた。3年OS率はS-1投与群で80.1%、手術単独群で70.1%であった。手術単独群と比較したS-1投与群の死亡に対するHRは0.68(95%CI、0.52-0.87;P = 0.003)であった。 [9] [証拠レベル:1iiA]

その後、アジアの研究者らにより、胃がん切除後の補助療法としてのカペシタビン/オキサリプラチンの役割が評価された。CLASSIC(NCT00411229)試験では、韓国、中国、および台湾の37施設でIIA期、IIB期、IIIA期、またはIIIB期胃がんに対して根治目的のD2胃切除術を受けた患者1,035人が、補助化学療法(3週間のカペシタビン + オキサリプラチンを8サイクル)または手術後の追跡のみにランダムに割り付けられた。 [10] 3年無病生存率は化学療法群で74%、手術単独群で59%であった(HR、0.56;95%CI、0.44-0.72;P < 0.0001)。3年OS率は化学療法群で83%、手術単独群で78%(HR、0.72;95%CI、0.52-1.00;P = 0.0493)であった。 [10] [証拠レベル:1iiA]今後の追跡が期待される。

臨床評価段階にある治療法の選択肢:

  1. 既に閉鎖されたCALGB-80101試験で証明されている、ECFによる術後化学放射線療法。 [7]
  2. 既に閉鎖されたSWOG-S0425試験および既に完了したRTOG-9904試験で証明されている術前化学放射線療法。 [8]

II期の胃がんであると新たに診断された患者はすべて、臨床試験の候補者として検討すべきである。

最新の臨床試験

II期の胃がん患者を現在受け入れているNCI支援のがん臨床試験のリストを参照のこと(なお、このサイトは日本語検索に対応していない。日本語でのタイトル検索は、こちらから)。臨床試験のリストは、場所、薬物、介入、他の基準によりさらに絞り込むことができる。

臨床試験に関する一般情報は、NCIウェブサイトからも入手することができる。


参考文献
  1. Brennan MF, Karpeh MS Jr: Surgery for gastric cancer: the American view. Semin Oncol 23 (3): 352-9, 1996.[PUBMED Abstract]

  2. Macdonald JS, Smalley SR, Benedetti J, et al.: Chemoradiotherapy after surgery compared with surgery alone for adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction. N Engl J Med 345 (10): 725-30, 2001.[PUBMED Abstract]

  3. Cunningham D, Allum WH, Stenning SP, et al.: Perioperative chemotherapy versus surgery alone for resectable gastroesophageal cancer. N Engl J Med 355 (1): 11-20, 2006.[PUBMED Abstract]

  4. Kitamura K, Yamaguchi T, Sawai K, et al.: Chronologic changes in the clinicopathologic findings and survival of gastric cancer patients. J Clin Oncol 15 (12): 3471-80, 1997.[PUBMED Abstract]

  5. Bonenkamp JJ, Songun I, Hermans J, et al.: Randomised comparison of morbidity after D1 and D2 dissection for gastric cancer in 996 Dutch patients. Lancet 345 (8952): 745-8, 1995.[PUBMED Abstract]

  6. Cuschieri A, Fayers P, Fielding J, et al.: Postoperative morbidity and mortality after D1 and D2 resections for gastric cancer: preliminary results of the MRC randomised controlled surgical trial.The Surgical Cooperative Group. Lancet 347 (9007): 995-9, 1996.[PUBMED Abstract]

  7. Fuchs C, Tepper JE, Niedwiecki D, et al.: Postoperative adjuvant chemoradiation for gastric or gastroesophageal adenocarcinoma using epirubicin, cisplatin, and infusional (CI) 5-FU (ECF) before and after CI 5-FU and radiotherapy (RT): interim toxicity results from Intergroup trial CALGB 80101. [Abstract] American Society of Clinical Oncology 2006 Gastrointestinal Cancers Symposium, 26-28 January 2006, San Francisco, California. A-61, 2006.[PUBMED Abstract]

  8. Ajani JA, Winter K, Okawara GS, et al.: Phase II trial of preoperative chemoradiation in patients with localized gastric adenocarcinoma (RTOG 9904): quality of combined modality therapy and pathologic response. J Clin Oncol 24 (24): 3953-8, 2006.[PUBMED Abstract]

  9. Sakuramoto S, Sasako M, Yamaguchi T, et al.: Adjuvant chemotherapy for gastric cancer with S-1, an oral fluoropyrimidine. N Engl J Med 357 (18): 1810-20, 2007.[PUBMED Abstract]

  10. Bang YJ, Kim YW, Yang HK, et al.: Adjuvant capecitabine and oxaliplatin for gastric cancer after D2 gastrectomy (CLASSIC): a phase 3 open-label, randomised controlled trial. Lancet 379 (9813): 315-21, 2012.[PUBMED Abstract]

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III期の胃がん

標準治療法の選択肢:

  1. 根治的手術。治癒的切除法は、開腹時に広範囲に及ぶリンパ節転移が認められない患者に限定される。
  2. 術後化学放射線療法。 [1]
  3. 周術期化学療法。 [2]
  4. 術後化学療法。

切除可能な腫瘍が認められる患者にはすべて手術を施行するべきである。特に、所属リンパ節転移が少数であれば(6個以下)、III期の選択された患者の15%までは手術単独で治癒する。

III期の胃がん患者には、術後化学放射線療法を検討してもよい。IB期からIV(M0)期の胃および食道胃接合部の腺がんを完全切除した556人の患者において、術後に化学放射線療法を併用する治療法と手術単独療法とを評価するプロスペクティブ多施設共同第III相試験(SWOG-9008)では、補助療法併用の集学的治療で有意な延命効果が報告された。 [1] [証拠レベル:1iiA]中央値5年の追跡の結果、生存期間中央値は補助化学放射線療法群で36ヵ月で、手術単独群では27ヵ月であった(P = 0.005)。補助化学放射線療法群で3年全生存(OS)率は50%、および無再燃生存率は48%であったのに対し、手術単独群の3年OS率は41%、および無再燃生存率は31%であった(P = 0.005)。遠隔疾患は依然としてかなりの懸念であるため、既に完了したCancer and Leukemia Group B研究(CALGB-80101)の目的は、例えば、SWOG-9008試験で用いられた術後化学放射線レジメン、例えば既に完了したRTOG-9904試験で用いられた術前化学療法および化学放射線療法レジメンを強化することである。

ヨーロッパの研究者らにより、放射線療法を併用しない術前および術後化学療法の役割が評価された。 [2] この第III相ランダム化試験(MRC-ST02)では、胃または食道下部3分の1にII期以上の腺がんを有する患者が、術前および術後に3サイクルのエピルビシンシスプラチン、および持続注入された5-フルオロウラシル(ECF)を投与される群、または手術単独群に割り付けられた。手術単独群と比較して、周術期に化学療法を受けた群は無増悪生存(増悪に対するハザード比[HR]、0.66;95%信頼区間[CI]、0.53-0.81;P < 0.001)および全生存(OS)(死亡に対するHR、0.75;95%CI、0.60-0.93;P = 0.009)の可能性が有意に高かった。5年OSは周術期化学療法群で36.3%;95%CI、29-43、手術単独群で23%、95%CI、16.6-29.4であった。 [2] [証拠レベル:1iiA]

日本の研究者らにより、II期またはIII期胃がんに対してD2胃切除術を受けた患者1,059人が、米国では利用できないフルオロピリミジン経口薬のS-1を1年間投与される群または手術後に追跡のみを受ける群にランダムに割り付けられた。 [3] 患者は1:1の割合でランダム化された。3年OS率はS-1投与群で80.1%、手術単独群で70.1%であった。手術単独群と比較したS-1投与群の死亡に対するHRは0.68(95%CI、0.52-0.87;P = 0.003)であった。 [3] [証拠レベル:1iiA]

その後、アジアの研究者らにより、胃がん切除後の補助療法としてのカペシタビン/オキサリプラチンの役割が評価された。CLASSIC(NCT00411229)試験では、韓国、中国、および台湾の37施設でIIA期、IIB期、IIIA期、またはIIIB期胃がんに対して根治目的のD2胃切除術を受けた患者1,035人が、補助化学療法(3週間のカペシタビン + オキサリプラチンを8サイクル)または手術後の追跡のみにランダムに割り付けられた。 [4] 3年無病生存率は化学療法群で74%、手術単独群で59%であった(HR、0.56;95%CI、0.44-0.72;P < 0.0001)。3年OS率は化学療法群で83%、手術単独群で78%(HR、0.72;95%CI、0.52-1.00;P = 0.0493)であった。 [4] [証拠レベル:1iiA]今後の追跡が期待される。

臨床評価段階にある治療法の選択肢:

  1. 既に閉鎖されたCALGB-80101試験で用いられたようなECFによる術後化学放射線療法。 [5]
  2. 既に閉鎖されたSWOG-S0425(NCT00335959)試験、および既に完了したRTOG-9904試験で用いられたような術前化学放射線療法は、依然として臨床評価段階にある。 [6]

III期の胃がんであると新たに診断された患者はすべて、臨床試験の候補者として検討すべきである。

最新の臨床試験

III期の胃がん患者を現在受け入れているNCI支援のがん臨床試験のリストを参照のこと(なお、このサイトは日本語検索に対応していない。日本語でのタイトル検索は、こちらから)。臨床試験のリストは、場所、薬物、介入、他の基準によりさらに絞り込むことができる。

臨床試験に関する一般情報は、NCIウェブサイトからも入手することができる。


参考文献
  1. Macdonald JS, Smalley SR, Benedetti J, et al.: Chemoradiotherapy after surgery compared with surgery alone for adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction. N Engl J Med 345 (10): 725-30, 2001.[PUBMED Abstract]

  2. Cunningham D, Allum WH, Stenning SP, et al.: Perioperative chemotherapy versus surgery alone for resectable gastroesophageal cancer. N Engl J Med 355 (1): 11-20, 2006.[PUBMED Abstract]

  3. Sakuramoto S, Sasako M, Yamaguchi T, et al.: Adjuvant chemotherapy for gastric cancer with S-1, an oral fluoropyrimidine. N Engl J Med 357 (18): 1810-20, 2007.[PUBMED Abstract]

  4. Bang YJ, Kim YW, Yang HK, et al.: Adjuvant capecitabine and oxaliplatin for gastric cancer after D2 gastrectomy (CLASSIC): a phase 3 open-label, randomised controlled trial. Lancet 379 (9813): 315-21, 2012.[PUBMED Abstract]

  5. Fuchs C, Tepper JE, Niedwiecki D, et al.: Postoperative adjuvant chemoradiation for gastric or gastroesophageal adenocarcinoma using epirubicin, cisplatin, and infusional (CI) 5-FU (ECF) before and after CI 5-FU and radiotherapy (RT): interim toxicity results from Intergroup trial CALGB 80101. [Abstract] American Society of Clinical Oncology 2006 Gastrointestinal Cancers Symposium, 26-28 January 2006, San Francisco, California. A-61, 2006.[PUBMED Abstract]

  6. Ajani JA, Winter K, Okawara GS, et al.: Phase II trial of preoperative chemoradiation in patients with localized gastric adenocarcinoma (RTOG 9904): quality of combined modality therapy and pathologic response. J Clin Oncol 24 (24): 3953-8, 2006.[PUBMED Abstract]

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IV期および再発胃がん

標準治療法の選択肢:

  1. 症状緩和目的の化学療法:
  2. 腫瘍がHER2陽性(免疫組織化学法 [IHC]で3+、または蛍光in situハイブリダイゼーション[FISH]陽性)の患者では、トラスツズマブシスプラチン、および5-FUまたはカペシタビン
  3. 胃閉塞患者には、内視鏡的レーザー療法、内視鏡的ステント留置術、または胃空腸吻合術が有用であろう。 [10]
  4. 症状緩和目的の放射線療法によって出血、疼痛および閉塞が軽減しうる。
  5. 出血の持続または閉塞が認められる患者のために、症状緩和目的の切除がなされるべきである。

転移性胃がんの患者に対して標準化学療法 vs 最良の支持療法が数件の臨床試験で検証されており、化学療法を受けている患者の方が支持療法を受けている患者よりも平均して数ヵ月長く生存することが一般に一致している。 [11] [12] [13] [証拠レベル:1iiA]最近20年間で、さまざまな治療レジメン(単独療法 vs 多剤併用化学療法)を評価した複数のランダム化研究が転移性胃がんの患者で実施されているが、最良の管理アプローチに関する明確なコンセンサスは得られていない。これらの研究を対象としたメタアナリシスによると、全生存(OS)のハザード比(HR)は0.83(95%信頼区間[CI]、0.74-0.93)で、併用化学療法が優れていた。 [14]

全併用レジメン中、ECFは米国およびヨーロッパでしばしば参照基準(reference standard)と考えられている。ヨーロッパの1件の試験では、転移性食道胃がん患者274人がECFまたはFAMTXを受ける群にランダムに割り付けられた。 [15] ECF投与群では、FAMTX投与群よりも有意に長い生存期間中央値が得られた(8.9 vs 5.7ヵ月、P = 0.0009)。 [15] [証拠レベル:1iiA]ECFとマイトマイシンシスプラチン、5-FU(MCF)を比較した2つ目の試験では、生存期間中央値に関して統計的有意差は認められなかった(9.4 vs 8.7ヵ月、P = 0.315)。 [5] [証拠レベル:1iiA]

オキサリプラチンカペシタビンは、REAL-2試験(ISRCTN51678883)によるデータを受けて、ECFレジメンの中のシスプラチンと5-FUの代わりにしばしば用いられる。 [6] このランダム化試験では、食道がん、胃食道接合部がん、および胃がんが進行した患者1,002人を対象に、2 X 2デザインを利用し、OS期間中央値の非劣性が、5-FUに代えてカペシタビンによる治療を受けた患者(HR死亡 = 0.86;95%CI、0.82-0.99)、およびシスプラチンに代えてオキサリプラチンによる治療を受けた患者(HR死亡 = 0.92;95%CI、0.80-1.10)において実証された。

ある国際共同研究では、転移性胃がん患者445人がドセタキセルシスプラチン、5-FU(DCF)またはCFを受ける群にランダムに割り付けられた。 [16] 主要エンドポイントは無増悪期間(TTP)とされた。DCF投与群患者の方がTTPが有意に長かった(5.6ヵ月;95%CI、4.9-5.9; vs 3.7ヵ月;95%CI、3.4-4.5;HR、1.47;95%CI、1.19-1.82;ログランクP < 0.001;32%のリスク低下)。DCF投与群患者の方がCF投与群患者よりもOS中央値が有意に長かった(9.2ヵ月;95%CI、8.4-10.6; vs 8.6ヵ月;95%CI、7.2-9.5;HR、1.29;95%CI、1.0-1.6;ログランクP = 0.02;リスク低下 = 23%)。 [16] [証拠レベル:1iiA]毒性作用の発現率は両群とも高かった。 [17] 発熱性好中球減少はDCF投与群患者で、より一般的にみられ(29% vs 12%)、研究中の死亡率はDCF投与群患者で10.4%、CF投与群患者で9.4%であった。

CFレジメンを、転移性胃がん患者の治療に対する指標レジメン(index regimen)と考えるべきかどうかは議論が分かれている。 [17] 転移性胃がん患者245人をCF、FAMTX、またはELFを受ける群にランダムに割り付けた研究の結果は、治療群間で奏効率、無増悪生存、またはOSにおける有意差を示さなかった。 [7] すべての治療群の35~43%の患者がグレード3および4の好中球減少を発症したが、重度の吐き気と嘔吐はCF投与群の患者でより一般的にみられ、これらの患者の26%に発現した。 [7] [証拠レベル:1iiDiv]

トラスツズマブ

オープンラベルで国際的に実施された第III相試験では、HER2陽性の転移性で手術不能な局所進行性または再発性の胃がんまたは胃食道接合部がんの患者を対象に、化学療法単独または抗HER2モノクローナル抗体のトラスツズマブとの併用化学療法にランダムに割り付けた。 [18] HER2陽性は、IHCによる染色で3+、またはFISHを用いてHER2/CEP17比が2以上のいずれかで定義された。3,665人の患者から腫瘍を採取して、HER2の検査を実施し;そのうち、810人(22%)が陽性で、594人がランダム化の適格基準を満たした。化学療法の構成は、シスプラチンに加えて、研究者の裁量で選択された5-FUまたはカペシタビンであった。この研究治療は、3週間ごとに6サイクル実施され、病勢増悪、許容できない毒性、または同意の撤回がない限り、トラスツズマブは3週間ごとに継続された。病勢増悪時のトラスツズマブへのクロスオーバーは許可されなかった。OS期間中央値は、トラスツズマブ群に割り付けられた患者で13.8ヵ月(95%CI、12-16)、化学療法単独群に割り付けられた患者で11.1ヵ月(95%CI、10-13)であった(HR、0.74;95%CI、0.60-0.91;P = 0.0046)。 [18] [証拠レベル:1iiA]いずれの有害事象の発生率にも有意差は認められず、心毒性は両群とも同様にまれであった。

第二選択の化学療法

第一選択化学療法後に患者の疾患が増悪した場合、標準治療法の選択肢はない。韓国の研究者らにより、進行性胃がんでフルオロピリミジンおよびプラチナ製剤の両方を含む化学療法レジメンを以前に1回または2回受けた患者が救助化学療法または最適な支持療法のいずれかに2:1の割合でランダムに割り付けられた。 [19] 救助化学療法はドセタキセル(3週間ごとに60mg/m2)またはイリノテカン(2週間ごとに150mg/m2)のいずれかで構成され、選択は主治医の裁量に委ねられた。登録した202人の患者のうち、133人が救助化学療法を受け、69人が最適な支持療法を受けた。OS期間中央値は救助化学療法を受けた群が5.3ヵ月、最適な支持療法を受けた群が3.8ヵ月であった(HR、0.657;P = 0.007)。ドセタキセルおよびイリノテカン間でOS期間中央値に差は認められなかった(5.2ヵ月 vs 6.5ヵ月、P = 0.116)。 [19] [証拠レベル:1iiA]

ラムシルマブ

ラムシルマブは血管内皮増殖因子受容体-2に対する完全ヒト化モノクローナル抗体である。国際第III相プラセボ対照REGARD試験(NCT00917384)では、IV期胃がんまたは胃食道接合部がんで、第一選択のフルオロウラシルまたはプラチナ製剤を含むレジメンで進行した355人の患者が2:1の割合でラムシルマブまたはプラセボを受ける群にランダムに割り付けられた。 [20] ラムシルマブに割り付けられた患者ではOS期間中央値が5.2ヵ月であり、OS期間中央値が3.8ヵ月であったプラセボ群に割り付けられた患者と比較して有意に良好であった(HR、0.776;P = 0.047)。ラムシルマブ群では高血圧の割合がプラセボ群よりも高かった。ラムシルマブは、シスプラチンまたは5-フルオロウラシルに抵抗性のIV期胃がんにおいて受け入れられる治療である。 [20] [証拠レベル:1iiA]

国際二重盲検第III相RAINBOW試験(NCT01170663)では、665人の患者が28日ごとの1日目、8日目、および15日目にパクリタキセル(80mg/m2)と1日目と15日目にラムシルマブ(8mg/kg)を追加するか、または1日目と15日目にプラセボを追加するかのいずれかにランダムに割り付けられた。 [21] ラムシルマブに割り付けられた患者ではOS期間中央値が9.6ヵ月であり、OS期間中央値が7.4ヵ月であったプラセボ群に割り付けられた患者と比較して有意に良好であった(HR、0.807;P = 0.017)。ラムシルマブ群ではグレード3以上の好中球減少、疲労、高血圧、および腹痛がより一般的に認められた。パクリタキセルとラムシルマブの併用は、IV期胃がんまたは胃食道接合部がん患者において受け入れられる第二選択の化学療法レジメンである。 [21] [証拠レベル:1iA]

臨床評価段階にある治療法の選択肢:


イリノテカンまたはオキサリプラチンをベースにしたレジメンを評価した数件の第II相研究は、ECFまたはCFで得られるものとほぼ同じ奏効率およびTTPが示されているが、前者の方が毒性は低いようである。 [22] [23] [24] [25] [26] [27] あるレジメンの別のレジメンに対する相対効果についてはデータが矛盾している。現在実施中の研究では、こうした比較的新しいレジメンが評価されている。

最新の臨床試験

IV期の胃がん患者を現在受け入れているNCI支援のがん臨床試験のリストを参照のこと(なお、このサイトは日本語検索に対応していない。日本語でのタイトル検索は、こちらから)。臨床試験のリストは、場所、薬物、介入、他の基準によりさらに絞り込むことができる。

臨床試験に関する一般情報は、NCIウェブサイトからも入手することができる。


参考文献
  1. Comis RL, Carter SK: Integration of chemotherapy into combined modality therapy of solid tumors. IV. Malignant melanoma. Cancer Treat Rev 1 (4): 285-304, 1974.[PUBMED Abstract]

  2. Cullinan SA, Moertel CG, Fleming TR, et al.: A comparison of three chemotherapeutic regimens in the treatment of advanced pancreatic and gastric carcinoma. Fluorouracil vs fluorouracil and doxorubicin vs fluorouracil, doxorubicin, and mitomycin. JAMA 253 (14): 2061-7, 1985.[PUBMED Abstract]

  3. Ohtsu A, Shimada Y, Shirao K, et al.: Randomized phase III trial of fluorouracil alone versus fluorouracil plus cisplatin versus uracil and tegafur plus mitomycin in patients with unresectable, advanced gastric cancer: The Japan Clinical Oncology Group Study (JCOG9205). J Clin Oncol 21 (1): 54-9, 2003.[PUBMED Abstract]

  4. Waters JS, Norman A, Cunningham D, et al.: Long-term survival after epirubicin, cisplatin and fluorouracil for gastric cancer: results of a randomized trial. Br J Cancer 80 (1-2): 269-72, 1999.[PUBMED Abstract]

  5. Ross P, Nicolson M, Cunningham D, et al.: Prospective randomized trial comparing mitomycin, cisplatin, and protracted venous-infusion fluorouracil (PVI 5-FU) With epirubicin, cisplatin, and PVI 5-FU in advanced esophagogastric cancer. J Clin Oncol 20 (8): 1996-2004, 2002.[PUBMED Abstract]

  6. Cunningham D, Starling N, Rao S, et al.: Capecitabine and oxaliplatin for advanced esophagogastric cancer. N Engl J Med 358 (1): 36-46, 2008.[PUBMED Abstract]

  7. Vanhoefer U, Rougier P, Wilke H, et al.: Final results of a randomized phase III trial of sequential high-dose methotrexate, fluorouracil, and doxorubicin versus etoposide, leucovorin, and fluorouracil versus infusional fluorouracil and cisplatin in advanced gastric cancer: A trial of the European Organization for Research and Treatment of Cancer Gastrointestinal Tract Cancer Cooperative Group. J Clin Oncol 18 (14): 2648-57, 2000.[PUBMED Abstract]

  8. Van Cutsem E, Moiseyenko VM, Tjulandin S, et al.: Phase III study of docetaxel and cisplatin plus fluorouracil compared with cisplatin and fluorouracil as first-line therapy for advanced gastric cancer: a report of the V325 Study Group. J Clin Oncol 24 (31): 4991-7, 2006.[PUBMED Abstract]

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  23. Beretta E, Di Bartolomeo M, Buzzoni R, et al.: Irinotecan, fluorouracil and folinic acid (FOLFIRI) as effective treatment combination for patients with advanced gastric cancer in poor clinical condition. Tumori 92 (5): 379-83, 2006 Sep-Oct.[PUBMED Abstract]

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本要約の変更点(02/02/2017)

PDQがん情報要約は定期的に見直され、新情報が利用可能になり次第更新される。本セクションでは、上記の日付における本要約最新変更点を記述する。

胃がんに関する一般情報

新規症例数および死亡数の推定値に関する統計が2017年度用に更新された(引用、参考文献1としてAmerican Cancer Society)。

本要約はPDQ Adult Treatment Editorial Boardが作成と内容の更新を行っており、編集に関してはNCIから独立している。本要約は独自の文献レビューを反映しており、NCIまたはNIHの方針声明を示すものではない。PDQ要約の更新におけるPDQ編集委員会の役割および要約の方針に関する詳しい情報については、本PDQ要約についておよびPDQ® - NCI's Comprehensive Cancer Databaseを参照のこと。

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本PDQ要約について

本要約の目的

医療専門家向けの本PDQがん情報要約では、胃がんの治療について、包括的な、専門家の査読を経た、そして証拠に基づいた情報を提供する。本要約は、がん患者を治療する臨床家に情報を与え支援するための情報資源として作成されている。これは医療における意思決定のための公式なガイドラインまたは推奨事項を提供しているわけではない。

査読者および更新情報

本要約は編集作業において米国国立がん研究所(NCI)とは独立したPDQ Adult Treatment Editorial Boardにより定期的に見直され、随時更新される。本要約は独自の文献レビューを反映しており、NCIまたは米国国立衛生研究所(NIH)の方針声明を示すものではない。

委員会のメンバーは毎月、最近発表された記事を見直し、記事に対して以下を行うべきか決定する:


  • 会議での議論、

  • 本文の引用、または

  • 既に引用されている既存の記事との入れ替え、または既存の記事の更新。

要約の変更は、発表された記事の証拠の強さを委員会のメンバーが評価し、記事を本要約にどのように組み入れるべきかを決定するコンセンサス過程を経て行われる。

胃がんの治療に対する主要な査読者は以下の通りである:


    本要約の内容に関するコメントまたは質問は、NCIウェブサイトのEmail UsからCancer.govまで送信のこと。要約に関する質問またはコメントについて委員会のメンバー個人に連絡することを禁じる。委員会のメンバーは個別の問い合わせには対応しない。

    証拠レベル

    本要約で引用される文献の中には証拠レベルの指定が記載されているものがある。これらの指定は、特定の介入やアプローチの使用を支持する証拠の強さを読者が査定する際、助けとなるよう意図されている。PDQ Adult Treatment Editorial Boardは、証拠レベルの指定を展開する際に公式順位分類を使用している。

    本要約の使用許可

    PDQは登録商標である。PDQ文書の内容は本文として自由に使用できるが、完全な形で記し定期的に更新しなければ、NCI PDQがん情報要約とすることはできない。しかし、著者は“NCI's PDQ cancer information summary about breast cancer prevention states the risks succinctly: 【本要約からの抜粋を含める】.”のような一文を記述してもよい。

    本PDQ要約の好ましい引用は以下の通りである:

    PDQ® Adult Treatment Editorial Board.PDQ Gastric Cancer Treatment.Bethesda, MD: National Cancer Institute.Updated <MM/DD/YYYY>.Available at: http://www.cancer.gov/types/stomach/hp/stomach-treatment-pdq.Accessed <MM/DD/YYYY>.[PMID: 26389209]

    本要約内の画像は、PDQ要約内での使用に限って著者、イラストレーター、および/または出版社の許可を得て使用されている。PDQ情報以外での画像の使用許可は、所有者から得る必要があり、米国国立がん研究所(National Cancer Institute)が付与できるものではない。本要約内のイラストの使用に関する情報は、多くの他のがん関連画像とともにVisuals Online(2,000以上の科学画像を収蔵)で入手できる。

    免責条項

    入手可能な証拠の強さに基づき、治療選択肢は「標準」または「臨床評価段階にある」のいずれかで記載される場合がある。これらの分類は、保険払い戻しの決定基準として使用されるべきものではない。保険の適用範囲に関する詳しい情報については、Cancer.govのManaging Cancer Careページで入手できる。

    お問い合わせ

    Cancer.govウェブサイトについての問い合わせまたはヘルプの利用に関する詳しい情報は、Contact Us for Helpページに掲載されている。質問はウェブサイトのEmail UsからもCancer.govに送信可能である。

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